Kit ADN Saúde MyHeritage
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Como funciona

Descubra como nós geramos 42 relatórios de saúde abrangentes a partir de um simples esfregaço de bochecha

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É simples:
Encomende o kit DNA Saúde do MyHeritage
Responder um Questionário de Saúde, que um médico independente irá avaliar
Esfregue na sua bochecha e envie a amostra ao laboratório
Um médico analisará seus resultados, aqueles que você irá receber em 3-4 semanas

Fazer o teste

O teste de DNA Saúde do MyHeritage revela informações valiosas sobre sua saúde e fornece informações fascinantes sobre a história de sua família. O kit consiste de um cotonete simples (sem necessidade de sangue ou saliva) e leva apenas 2 minutos para usar. Envie sua amostra de volta ao laboratório para análise e você será convidado a visualizar seus resultados on-line assim que estiverem disponíveis.

Você está em boas mãos
Seu teste inclui uma supervisão médica independente. É necessário um questionário sobre seu histórico de saúde antes de você fazer o teste. Suas respostas serão analisadas de forma confidencial por um médico. Após seus resultados serem gerados, seus relatórios serão revisados por uma equipe clínica da PWNHealth, que determinará se é recomendado o aconselhamento genético. Se o aconselhamento genético for recomendado, ele estará incluído como parte dos serviços da PWNHealth.

Análise de DNA

Quando o laboratório recebe sua amostra de DNA, técnicos experientes processam sua amostra individualmente, usando tecnologia de ponta. No laboratório, nós retiramos seu DNA, ampliamos e traduzimos as informações biológicas em dados brutos digitais. Uma vez que seu DNA tenha sido convertido em formato digital, nossos algoritmos geram os relatórios de status de portador e de risco genético, assim como calculam sua composição genética e identificam suas correspondências de DNA.

Nossa tecnologia e padrões

Utilizamos tecnologia avançada para analisar seu DNA - um chip no formato Matriz de Triagem Global personalizado, com centenas de milhares de sondas estrategicamente selecionadas para capturar a maior quantidade de variação genética. O novo chip nos oferece a flexibilidade de adicionar relatórios para mais condições, sem a necessidade de coletar uma nova amostra de DNA no futuro.

Para algumas condições, nós analisamos algumas variantes comuns que estão fortemente associadas com a condição e apoiadas por pesquisa extensiva. Se detectarmos uma variante que aumente seu risco de desenvolver ou transmitir uma certa condição, nós confirmamos esse resultado antes de reportá-lo. Para validar o resultado, nós usamos o método de Sanger, o sequenciamento padrão da indústria para testagem genética.

Para condições mais complexas, como doença cardíaca, nós analisamos milhares de variantes em todo o seu genoma e geramos sua estimativa de risco genético usando um método inovador chamado pontuação de risco poligênico. Essa é a abordagem mais abrangente para gerar as pontuações de risco genético para essas condições.

Privacidade

Sua privacidade e a segurança de seus dados são nossa maior prioridade. A análise de DNA é feita em um laboratório com certificação CLIA [Clinical Laboratory Improvement Amendments] e credenciado pelo CAP [College of American Pathologists] nos EUA para garantir que seus dados sejam processados e armazenados de forma segura e profissional. Os dados de DNA são protegidos por múltiplas camadas de criptografia e armazenados em servidores seguros.

Nos Estados Unidos, a Lei GINA (Lei de não discriminação para Informações Genéticas) protege você contra a discriminação por empregadores e seguradoras de saúde com base nas suas informações genéticas.
  • Você é o proprietário de seus dados e você pode excluí-los permanentemente a qualquer momento.
  • Nós nunca compartilharemos seus dados com terceiros sem seu consentimento explícito. Seus relatórios serão compartilhados com a PWNHealth para facilitar a supervisão médica de seu teste.
  • Nós somos a única empresa de DNA que se compromete a nunca compartilhar seus dados com empresas de seguro de saúde.